いくつかの研究、中規模から大規模なプロジェクト、またはプロジェクトレベルの活動のすべての統計プログラミング/データレビューレポートと分析開発の側面を担当します。医薬品開発計画をタイムリーかつ高品質な成果物で効率的に実行する上で、主要な協力者および戦略的パートナーとして機能します。社内および規制ガイドラインに従って、プロジェクト/研究の基準および仕様に準拠しています。プログラミングスタイル、統計レポートの品質、タイムラインへの準拠を監督します。

Major Accountabilities

~ 複数の研究のための統計プログラミング活動をリードしたり、データ分析レポートの実装を推進する
~ 研究やプロジェクトレベルで意思決定を行い、戦略を提案します。
~ 機能の専門知識とプロセスに関する監督とアドバイスを提供するなど、地元のアソシエイトの機能マネージャーとして機能する可能性があります。
~ 部門を超えたチームとの効果的な作業関係を構築し、維持し、成果物の状況と重要な側面(タイムライン、範囲、リソース計画)を要約し、議論することができます。
~ プロジェクトレベルの標準化を確実にする
~ プログラミング ソリューションを提供し、実装する。知識の共有を確実に行います。
~ 問題解決の面での専門家として行動する。
~ 規制の提出/インタラクション、安全レポート、出版物、ポストマーケティング活動など、データセットと出力のタイムリーで品質の開発と検証を確保
~ チーム内のリード/共同リードの新しいプロジェクト
~ 独自のチームおよび/またはプロジェクトチーム/機能コミュニティ内で革新的なアイデアを生成します
~ プロジェクト全体でチームのイノベーションの機会を認識し、活用
~ メンターと、問題を解決するために他の人を鼓舞
~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告
~ マーケティングサンプルの配布(該当する場合)

Key Performance Indicators

いくつかの研究、中規模から大規模なプロジェクト、またはプロジェクトレベルの活動のすべての統計プログラミング/データレビューレポートと分析開発の側面を担当します。医薬品開発計画をタイムリーかつ高品質な成果物で効率的に実行する上で、主要な協力者および戦略的パートナーとして機能します。社内および規制ガイドラインに従って、プロジェクト/研究の基準および仕様に準拠しています。プログラミングスタイル、統計レポートの品質、タイムラインへの準拠を監督します。

Work Experience

~臨床研究フェーズ
~臨床試験デザイン、データレビュー、レポーティング
~革新的技術・分析技術
~規制当局への提出物
~研究開発ポートフォリオ管理
~生物統計学
~統計的プログラミング
~データマネジメント＆システム

Skills

~分類システム
~コンピュータデータストレージ
~データ構造
~イニシアチブ
~コンピュータプログラミング
~プログラミング言語
~データ解析
~臨床試験
~報告
~統計解析
~クロスファンクショナルチーム

Language

英語